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標(biāo)簽:DB52011 血管緊張素 I (血漿腎素活性)檢測試劑盒
血管緊張素 I (血漿腎素活性)檢測試劑盒
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:血管緊張素I(血漿腎素活性)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:Angiotensin I (PRA) ELISA
【產(chǎn)品規(guī)格】
96T
【預(yù)期用途】
該試劑盒可用于檢測PRA(血漿腎素活性),檢測方法是通過測量單位時間每體積里產(chǎn)生的血管緊張素-1(Ang-1)的質(zhì)量。(ng/ml.h)
【前言簡介】
測量PRA值對于臨床評估高血壓病人的身體狀況是非常有用的。尤其可用于診斷原發(fā)性醛固酮增多癥(占高血壓患者5-13%)并且?guī)椭委熀凸芾砥渌愋偷母哐獕夯颊。相比與檢測腎素濃度,該檢測方法能更準(zhǔn)確的檢測原發(fā)性醛固酮增多癥。原因如下:
腎素將血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素-1,然后大部分1型在肺循環(huán)中被血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>2型。2型血管緊張素能夠通過一系列作用升高血壓:收縮小動脈、促進鈉的重吸收、刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。醛固酮同樣也會影響鈉的代謝并升高動脈血壓。
由于血管緊張素-2在血液樣本中非常不穩(wěn)定,因此非常難以準(zhǔn)確地測量其在循環(huán)
系統(tǒng)中的濃度。但是醛固酮的濃度卻能用IBL公司生產(chǎn)的試劑盒輕松的檢測出來。
【檢測原理】
1.生成步驟
采集EDTA血液,分離出血漿。分離出的血漿應(yīng)該在室溫下立即用于檢測,如果不能,需冷凍保存。樣本在采集和未調(diào)節(jié)PH前的處理過程中,不能放在冰上或者在0-10℃間保存。這樣會導(dǎo)致測量出的結(jié)果偏高。實驗開始前需加入蛋白酶抑制劑和生成緩沖液,這樣能夠防止血管緊張素-1在血漿中被降解。加入緩沖液后,樣本PH會在6.0左右。之后把樣本分成兩部分,一部分在0-4℃,另一部分在37℃下準(zhǔn)確溫育90分鐘或者更長時間,這個過程中血漿腎素會催化底物生成血管緊張素-1。把PH調(diào)整到6.5或者7.4。這一步驟非常關(guān)鍵,一旦酸化到PH3.3或者更低再調(diào)回中性就會造成腎素不可逆的活化;而如果PH大于8.0,那就會破壞掉腎素。該溫育的過程牽涉到了另一組蛋白酶抑制劑,它能在終止生成反應(yīng)的同時,防止血管緊張素-1被降解成小段的肽鏈。
2.測量步驟
該檢測使用競爭法,有2個溫育步驟,總溫育時間不到2個小時。*次溫育時,未標(biāo)記的血管緊張素-1(樣本、標(biāo)準(zhǔn)品以及質(zhì)控品中的)與生物素化的血管緊張素-1競爭抗體。鏈霉親和素標(biāo)記的辣根過氧化物酶連結(jié)到固化的生物素-血管緊張素-1上。洗板洗去未結(jié)合的材料。然后加入酶底物液反應(yīng),反應(yīng)一段時間后加入終止液并測量吸光值。吸光值大小與樣本中血管緊張素-1濃度成反比。標(biāo)準(zhǔn)品的值可用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣本的值可直接在標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出。
【試劑盒組成成分】
生成緩沖液 | 1×5ml | 含緩沖液和無毒性的抗生素 |
| 現(xiàn)配 | 加0.5ml95%乙醇到瓶中,*溶解。使用后冷藏,不用時請勿開蓋(蛋白酶抑制劑) |
微孔板 | 2×12×8 | 2個96孔的微孔板,包被有抗血管緊張素-1抗體、包裝袋中含干燥劑 |
生物素化A-Ⅰ | 1×30ml | 緩沖液、蛋白酶抑制劑、生物素化血管緊張素-1、無汞防腐劑 |
親和素-HRP | 1×0.5ml | 蛋白緩沖液、親和素-HRP復(fù)合物、無汞防腐劑、檢測前用分析緩沖液1:100稀釋、8小時穩(wěn)定 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 8× | 含合成A-Ⅰ多肽、蛋白合成液、無汞防腐劑標(biāo)準(zhǔn)品A 2ml B-H 0.7ml 濃度0、0.2、0.5、1.4、4、10、25、60ng/ml (體積為近似值,實際體積請看瓶上標(biāo)簽) |
質(zhì)控品 | 2×0.7ml | 含血管緊張素-1、蛋白緩沖液、無汞防腐劑、具體濃度見瓶身標(biāo)簽 |
分析緩沖液 | 1×40ml | 蛋白緩沖液、無汞防腐劑 |
洗液濃縮液 | 2×50ml | 10倍濃縮、含緩沖液、非離子型洗滌劑、無汞防腐劑、使用前1:10稀釋 |
TM底物液 | 1×32ml | 含四甲基聯(lián)苯胺、雙氧水、不含DMF、DMSO |
終止液 | 1×12ml | 含1M硫酸 |
更新時間:2024/10/11 16:13:03
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