登革熱病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑

新的研究發(fā)現(xiàn)德國(guó)IBL的登革熱IgM檢測(cè)試劑盒能對(duì)急性或早期登革熱感染進(jìn)行快速診斷。

zui近約翰A伯恩斯醫(yī)學(xué)院和夏威夷大學(xué)的研究人員所進(jìn)行了一項(xiàng)研究，該研究項(xiàng)目對(duì)IBL公司的登革熱IGM檢測(cè)試劑盒（用于定性的檢測(cè)登革熱病毒重組抗原的IgM抗體。）作出了評(píng)估。研究使用了一些從夏威夷、越南、紐埃、新加坡以及美國(guó)薩摩亞采集來(lái)的很有代表性的臨床血清樣本，并且將該試劑盒與in-house MAC-ELISA試劑盒進(jìn)行了對(duì)比。 結(jié)果顯示該試劑盒的*性、靈敏度以及特異性分別是94.92和94%。對(duì)比表明該試劑盒能在5個(gè)小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果，而in-house MAC-ELISA,卻需要2到3天，在檢測(cè)時(shí)間方面該試劑盒有著相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢(shì)。

這項(xiàng)題為“新型登革熱感染診斷用IGM 捕捉法ELISA試劑盒的評(píng)估”的研究被發(fā)表在《臨床微生物學(xué)》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院給這項(xiàng)研究提供了撥款（P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 ）。
國(guó)防部和機(jī)構(gòu)基金也提供了資金補(bǔ)助（W81XWH0720073 ）。

【關(guān)于登革熱】：

登革熱是一種重要的性人類病原體。如今大約有25億人（大約占世界人口總數(shù)40%）居住在有登革熱傳染風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū)。登革熱流行在亞洲，美洲、非洲、太平洋和加勒比地區(qū)的至少100多個(gè)國(guó)家。

據(jù)世界統(tǒng)計(jì)，每年有大約5000萬(wàn)到1億的登革熱感染發(fā)生，這包括了50萬(wàn)的登革熱出血熱病例和2.2萬(wàn)人的死亡（大部分是兒童）。zui近有報(bào)道稱在肯尼亞（2013年5月）和安哥拉（2013年6月）爆發(fā)了登革熱。盡管大多數(shù)的美國(guó)病例是旅行者，但是在布朗斯維爾，佛羅里達(dá)南部和夏威夷還是會(huì)有當(dāng)?shù)氐牡歉餆嵋咔榘l(fā)生登革熱病毒IgG/IgM抗體酶聯(lián)試劑盒（Dengue）可以用于早發(fā)現(xiàn)早治療。

【關(guān)于IBL公司】：

德國(guó)IBL有限公司是一家有著近30年經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)療診斷試劑研發(fā)制造商，并在多個(gè)國(guó)家有分支機(jī)構(gòu)和合作伙伴，在90多個(gè)國(guó)家有廣泛的分銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)。其產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)ISO9001、ISO13485和歐洲CE認(rèn)證，并且通過(guò)了美國(guó)FDA的認(rèn)證。公司產(chǎn)品系列包括酶聯(lián)免疫分析試劑，放射免疫分析試劑和熒光免疫分析試劑等，總共有超過(guò)1000種廣泛用于體外診斷的產(chǎn)品，登革熱病毒IgG/IgM抗體酶聯(lián)試劑盒（Dengue）能很好的適用于開(kāi)放自動(dòng)化系統(tǒng)。

以上試劑盒，均為*，詳細(xì)情況請(qǐng)！
 

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更新時(shí)間：2024/10/11 16:13:03