磷脂IgA篩查試劑盒（酶聯免疫法）ELISA操作洗板過程常見問題及解答：
1） 采用手工洗板， 孔與孔之間液體交叉。
2） 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。
3） 反應板過多造成洗板等待時間長。
解決辦法：
1）保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2）合理安排，或多用幾臺洗板機。
3) 手工洗板，每次加液后浸泡30s左右，保證洗板的效果。
通用名稱：磷脂IgA篩查試劑盒（酶聯免疫法）
英文名稱：Phospholipid IgA Screen ELISA
產品貨號：RE70421
產品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：用于組合定性和定量檢測人血清中磷脂的IgA抗體
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司 磷脂IgA篩查試劑盒預期用途 磷脂IgA篩查試劑盒用于組合定性和定量檢測人血清中磷脂的IgA抗體。該測定是系統性紅斑狼瘡和抗磷脂綜合征（APS）患者血栓形成診斷和風險評估的輔助工具。磷脂前言介紹 針對磷脂，生物膜組分的抗體對磷脂如心磷脂，磷脂酰肌醇，乙存胺，膽堿，鞘磷脂和磷脂酸是特異性的。系統性紅斑狼瘡患者血清常發(fā)現抗磷脂抗體紅斑狼瘡（SLE）和相關疾病。 在患有SLE和相關疾病的患者中發(fā)生抗磷脂抗體是二次抗磷脂綜合征（APS）的典型。 相比之下，沒有其他自身免疫性疾病的患者中的抗磷脂抗體是主要APS的特征。許多研究表明，這些自身抗體與血栓形成，血小板減少癥和習慣性流產的發(fā)生率（胎盤梗死的結果）增強相關。 致病性抗磷脂抗體誘導血栓形成的確切機制尚未完全揭示。
磷脂IgA篩查試劑盒檢測原理 用1:10稀釋的血清樣品在包被特異抗原的微孔板中孵育。 患者的抗體（如果存在于標本中）與抗原結合。 在隨后的步驟中將未結合的物質洗掉。 之后辣根過氧化物酶（綴合物）綴合的抗人免疫球蛋白與微量培養(yǎng)板中樣品的抗原 - 抗體復合物反應。未結合的共軛物在隨后的步驟中洗掉。 添加TMB底物產生一個酶促比色（藍色）反應，其被稀釋的酸停止（顏色變化到黃色）。 來自底物的顏色形成的強度是其中的一種與抗原 - 抗體復合物結合的綴合物的量，并且這與患者樣品中各抗體的初始濃度成比例。
磷脂IgA篩查試劑盒儲存條件 磷脂IgA篩查試劑盒應當2~8℃的環(huán)境下儲存。一旦開封，重組的各試劑在2-8℃可保存一個月，磷脂IgA篩查試劑盒酶標板應在各自標識的日期內使用，TMB溶液應避光。微孔板條一但被拆開，應當將其重新密封好，并加入干燥劑。
磷脂IgA篩查試劑盒組成成分●微孔板——12×8孔——每孔用高度純化的牛心磷脂，β2-糖蛋白I，磷脂酰絲氨酸，肌醇，乙存胺，膽堿和鞘磷脂包被。●陰性質控品——1×1.5ml——綠蓋，無色，含人血清,BSA ,防腐劑●陽性質控品——1×1.5ml——紅蓋，黃色，含人血清,BSA ,防腐劑●臨界標準品——1×1.5ml——藍蓋，黃色，含人血清,BSA ,防腐劑●標準品——6×1.5ml——白蓋，黃色，標準品濃度分別為：0,3,10,30,100,300U/ml，含人血清,BSA ,防腐劑。●酶聯物 IgA——1×15ml——紅蓋，紅色，含HRP標記的抗人免疫球蛋白，BSA等●TMB底物液——1×15ml——黑蓋，無色，內含TMB及H2O2。●終止液——1×15ml——白蓋，無色，內含1M的鹽酸，●洗滌液（50X）——1×20ml——50倍濃縮，白蓋，綠色，含tris.Nacl,tw-20,防腐劑●稀釋液（5X）——1×20ml——5倍濃縮，白蓋，黃色，含tris.Nacl,BSA,防腐劑磷脂IgA篩查試劑盒檢測步驟●準備好所需試劑。●根據需要選擇定性或定量檢測。●定性檢測：每孔加入100ul陰性質控，臨界質控，陽性質控和樣本；定量檢測，每孔加入100ul標準品A-F，陰性質控，陽性質控和樣本。●20-32℃溫育30分鐘。●每孔用300μl洗滌液洗板3次（注意：洗板步驟是否操作正確會明顯影響實驗的靈敏度和精密度。●在每一微孔中加入100μl酶聯物。●20-32℃溫育30分鐘。●每孔用300μl洗滌液洗板3次。●在每一微孔加TMB底物液100μl。●20-32℃溫育30分鐘，避免陽光直射。●按底物加入非順序，每孔加100μl終止液以終止底物反應。●至少孵育5s，并輕輕混勻●加終止液后30min內在450nm讀取OD值。（參照波長：620nm）磷脂IgA篩查試劑盒相關熱門產品推薦RE75401—抗核抗體（8項）—規(guī)格:96T—方法：ELISA—品牌：德國IBL
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更新時間：2024/10/12 16:42:09
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