ELISA操作加樣過程常見問題及解答：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）其他樣本的處理不當(dāng)，導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)；
3）加樣時(shí)，不同標(biāo)準(zhǔn)品或樣本不更換槍頭；
4）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）；
5）加樣尤其是加底物液和終止液時(shí)，順序不一致，導(dǎo)致樣本顯色時(shí)間不一致。
解決辦法：
1） 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放 1-2 小時(shí)后，再用 3000rmp 離心 15 分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合 5-10 次，放置一段時(shí)間后，3000rpm 離心 15 分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在 2-8℃ 冰箱中，若要貯存，則置于-20℃ 的低溫冰箱內(nèi)。
2） 若樣本不是常規(guī)樣本，應(yīng)按照不同樣本的處理方法先行處理樣本，*終使用清澈的樣本進(jìn)行檢測(cè)；（詳見我公司常用樣本處理技術(shù)文章）
3） 加樣時(shí)，不同的標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品和樣本分別使用不同的槍頭，避免交叉污染
4）加樣后及時(shí)放入孵箱；標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作；
5）加酶或底物液，終止液時(shí)按照前后一致的順序加樣，保證每個(gè)樣本反應(yīng)的時(shí)間一致。為了縮短反應(yīng)時(shí)間，可采用多道移液器進(jìn)行。