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EIA3646 EPO紅細(xì)胞生成素檢測試劑盒
  • 型號: EIA3646
  • 價(jià)格: 電議
  • 產(chǎn)地:
  • 采購度: 154
  • 發(fā)布時(shí)間: 2023/4/8 14:42:29
  • 所屬地區(qū):
產(chǎn)品介紹: EPO紅細(xì)胞生成素檢測試劑盒 【產(chǎn)品規(guī)格】96T 【預(yù)期用途】該試劑盒可用于人血清中紅細(xì)胞生成素的體外定量檢測。可輔助診斷貧血和紅細(xì)胞增多癥。隨著重組EPO的出現(xiàn),它可作為生物治療
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標(biāo)簽:EIA3646      EPO紅細(xì)胞生成素檢測試劑盒   

詳細(xì)介紹

EPO紅細(xì)胞生成素檢測試劑盒

 【產(chǎn)品規(guī)格】

96T

 

【預(yù)期用途】

該試劑盒可用于人血清中紅細(xì)胞生成素的體外定量檢測。可輔助診斷貧血和紅細(xì)胞增多癥。隨著重組EPO的出現(xiàn),它可作為生物治療增加紅細(xì)胞數(shù)量,那么EPO試驗(yàn)就可用于輔助貧血癥病人的預(yù)測和用藥過程的觀察

 

【前言簡介】

EPO是分子量為30000-340000道爾頓的糖蛋白,人EPO是由165個(gè)氨基酸組成的多肽,包含有一個(gè)O-連接和3個(gè)N-連接的糖鏈。重組EPO在免疫試驗(yàn)中是天然蛋白的良好替代品。血清中的EPO水平由蛋白的生成率和清除率決定,90%EPO由成人腎臟的腎小管細(xì)胞產(chǎn)生,組織氧化中會降低,F(xiàn)象表明,這些細(xì)胞中用于檢測血氧飽和度的蛋白是一種血紅素基團(tuán),隨著血漿中的氧分壓的降低,EPO濃度會增加,這也提示我們在正常的細(xì)胞內(nèi),血清中EPO濃度與紅細(xì)胞量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。

血清中EPO濃度的定量檢測可輔助貧血或紅細(xì)胞增多癥的診斷。再生障礙性貧血,溶血性貧血和貧血都是由于缺鐵導(dǎo)致海拔血清EPO。而繼發(fā)性貧血患者體內(nèi)的EPO水平是由于腎功能衰竭和其他疾病如獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)引起,這就是zui有可能由于腎臟受損而引起的EPO大量產(chǎn)生的原因。低濃度的EPO可對腎移植排斥反應(yīng)做出早期預(yù)警,還可以用于監(jiān)測艾滋病人使用AZT的治療過程,EPO濃度的增加表明貧血與AZT治療相關(guān)聯(lián)是由于紅細(xì)胞發(fā)育不全或apliasia

紅血球增多癥,或原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥(紅細(xì)胞量增加)起因于紅細(xì)胞未受到刺激,因此,血紅蛋白的增加引起EPO的減少,導(dǎo)致血清中EPO水平降低。繼發(fā)性紅血球增多癥,也是總紅細(xì)胞數(shù)增加,循環(huán)EPO水平提高的生理反應(yīng),引起了組織缺氧,缺氧因素可能有肺纖維化,心血管疾病,長期暴露在高海拔地區(qū),異常形式的血紅蛋白和藥物治療。一些腫瘤也會產(chǎn)生EPO,這種情況下,EPO可作為監(jiān)測有效治療的腫瘤標(biāo)記物。

 

【檢測原理】

此試劑盒采用的是雙位點(diǎn)酶聯(lián)法,檢測具有生物活性的EPO氨基酸鏈,采用兩種不同的鼠單抗與人EPO特異性結(jié)合。一個(gè)是生物素標(biāo)記的鼠單抗,另外一個(gè)是HRP標(biāo)記鼠單抗。

試驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控品或是樣品與酶標(biāo)抗體和生物素標(biāo)記抗體一起在鏈霉親和素包被的微孔板內(nèi)孵育,孵育結(jié)束后,洗去未結(jié)合的成分,再加入TMB底物液孵育,終止液加入終止反應(yīng),顏色變?yōu)辄S色。黃色強(qiáng)度與樣品中的EPO成正比,標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和OD值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,質(zhì)控和樣本中的EPO濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。標(biāo)準(zhǔn)品已經(jīng)WHO EPO標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,WHO參考標(biāo)準(zhǔn)品是EPO*標(biāo)準(zhǔn)(87/684

 

【試劑盒成分】

  1. 試劑1RTG1),生物素標(biāo)記的EPO抗體(抗人EPO鼠單抗),1x3.5ml,Proclin 300作為防腐劑
  2. 試劑2RTG2,1x3.5ml,HRP標(biāo)記抗體(抗人EPO鼠單抗)
  3. 試劑ARTG A),1x30ml,洗滌濃縮液
  4. 試劑BRTG B, 1x20ml,TMB底物液
  5. 終止液(SOLN),1x20ml,1N硫酸
  6. 微孔板(PLA),12x8
  7. 標(biāo)準(zhǔn)品(CAL),標(biāo)準(zhǔn)品A0mIU/ml1x4ml;標(biāo)準(zhǔn)品B-F,1x2ml,具體濃度見標(biāo)簽。凍干,合成h-EPO,零標(biāo)準(zhǔn)品是蛋白緩沖液,其他的標(biāo)準(zhǔn)品則是含有合成物h-EPO1-165)的蛋白緩沖液
  8. 質(zhì)控品(CTRL),質(zhì)控1&2,凍干,2ml/支,含含有合成物h-EPO1-165)的蛋白緩沖液,含有環(huán)丙沙星防腐劑

 

實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供

  1.  450nm405nm的酶標(biāo)儀
  2. 洗板機(jī)
  3. 移液器,25200;100150ul
  4. 多通道移液器,25;100;150ul
  5. 計(jì)時(shí)器
  6. 去離子水或蒸餾水
  7. 振蕩器

 、

、

、

 

【注意事項(xiàng)】

  1. 實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)說明書,嚴(yán)格按照要求操作才能得到好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
  2. 高低質(zhì)控在每次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)檢測,可便于評估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性
  3. 試劑的配制或稀釋應(yīng)用去離子水或雙蒸水
  4. 處理試劑盒樣本時(shí)應(yīng)戴手套,減少傷害
  5. 實(shí)驗(yàn)前將所有試劑和樣本平衡至室溫,混勻,避免反復(fù)凍融
  6. 每次試驗(yàn)都應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線
  7. 每次試驗(yàn)都應(yīng)做質(zhì)控,并確保結(jié)果在質(zhì)控范圍內(nèi)
  8. 操作不當(dāng),加樣量不準(zhǔn),洗板不*,試劑貯存不當(dāng)都會影響到質(zhì)控結(jié)果不在可接受范圍
  9. 酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí),若存在有氣泡則會影響OD值,讀數(shù)前小心移除所有氣泡
  10. 底物液光敏感物質(zhì),應(yīng)避光保存,穩(wěn)定性降低或污染會導(dǎo)致試劑顏色變藍(lán),而不能再用
  11. 加底物液和終止液時(shí),避免接觸到金屬材料
  12. 避免試劑交叉污染,每次加樣時(shí)都采用新的槍頭
  13. 不要將不同批次的試劑混合,不要使用過期的試劑
  14. 所有試劑廢物的處理應(yīng)嚴(yán)格按照國家規(guī)定實(shí)施

 

【參考文獻(xiàn)】

1. Sawyer, S.T., Krantz, S.B., Sawada, K. Receptors for Erythropoietin in Mouse and Human Erythroid Cells and Placenta. Blood 1989; 74: 103-109.

2. Imai, N., Kawamura, A., Higuchi, M., et al. Physicochemical and Biological Comparison of Recombinant Human Erythropoietin with Human Urinary Erythropoietin. J Biochem 1990; 107: 352-359.

3. Jacobson, L.O., Goldwasser, E., Fried, W., Pizak, L.F. The Role of the Kidney in Erythropoiesis.Nature 1957; 179: 633-634.

4. Koury, S.T., Bondurant, M.C., Koury, M.J. Localization of Erythropoietin Synthesizing Cells in Murine Kidney by in-situ Hybridization. Blood 1988; 71: 524-527.

5. Goldberg, M.A., Dunning, S.P., Bunn, H.F. Regulation of the Erythropoietin Gene: Evidence that the Oxygen Sensor is a Heme Protein. Science 1988; 242: 1412-1415.

6. Erslev, A.J., Caro, J., Birgegard, G., Silver, R., Miller, O. The Biogenesis of Erythropoietin.Experimental Hematology 1980; Suppl 8: 1-13.

7. Spivak, J.L. The Mechanism of Action of Erythropoietin. Int J Cell Cloning 1986; 4: 139-166.

8. Erslev, A.J. Erythropoietin. New Eng J Med 1991; 324:1339-1344.

更新時(shí)間:2024/10/11 16:13:16

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