西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格  

96T（12*8）

檢測項目 

西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，不用于篩查血液或血液成分。僅供專業(yè)人員體外診斷使用。

測定原理

西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒是基于兩步夾心法原理。在該測定中，將微量滴定孔與標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控或未知血清樣品孵育�？梢詫⒀�清樣品與孔中添加的樣品稀釋緩沖液直接混合（另請參見以下說明）。洗滌后，將孔用對人IgG特異的抗體處理，并用辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記。在第二溫育和洗滌步驟之后，將孔與四甲基聯(lián)苯胺（TMB）底物溫育。

然后加入酸性終止溶液，并通過在450納米處的吸光度測量來確定底物的酶促轉(zhuǎn)化程度。高于某個閾值時，WNRA和質(zhì)控孔的吸光度之比可以準(zhǔn)確確定是否存在針對WNV的抗體。提供一組陽性和陰性樣品作為內(nèi)部質(zhì)控，以監(jiān)測試劑盒的完整性。

操作流程

西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒的操作過程如下：

1.標(biāo)記將要使用的板條，注意微孔板已經(jīng)按照統(tǒng)一排列，如下所述包被西尼羅抗原和質(zhì)控抗原。

2.將血清樣品﹑陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控同樣地用樣品稀釋液按1：300稀釋。

3.每孔加入50ul稀釋后的樣品，以下為一個血清樣品使用一個板條的典范。

4.封板，在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。

5.溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。

6.在每孔中加入50ul的酶聯(lián)物。

7.封板，在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。

8.溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。

9.每孔加入150ul的EnWash，在室溫下溫育5分鐘

10.溫育后，用自動洗板機(jī)，使用洗滌液洗板6次。

11.每孔加入75ul的TMB底物液。

12.封板，在室溫下，避光處溫育10分鐘。

13.每孔加入50ul的終止液終止反應(yīng)。

14在450nm處讀取吸光率。

注意事項

1.西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒的實驗實施時，樣品的OD值高于抗原質(zhì)控（非WNRA）,導(dǎo)致ISR值小于3.0，則可能為假陰性，再釋稀樣品重新實驗，可能會獲得真正的ISR值。

2.既然這不是一個直接檢測的方法，則需考慮假陽性和假陰性存在的可能性。

3.所有有反應(yīng)的樣品，應(yīng)用確定性實驗來證實。

4.本實驗提供的試劑，盡可能地檢測血清或血漿中的WNRA反應(yīng)性抗體水平。

5.應(yīng)避免反復(fù)凍融樣品和試劑。

6.不要使用溶血或脂血的樣品，它們會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

西尼羅河病毒的傳播鏈中，鳥是*主要的傳染源（其中烏鴉*易感）。因為鳥感染病毒后，通常不出現(xiàn)癥狀，卻有一個持續(xù)時間長，高滴度的病毒血癥期，能使大批來叮咬的蚊子感染成為儲存宿主和傳播者。鳥與鳥間也可能通過互相用嘴整理羽毛傳播西尼羅河病毒，也可能通過糞便排毒等途徑而直接傳播。相較而言，馬、人等動物感染后，病毒血癥期持續(xù)時間短且病毒滴度低，傳播程度低，所以，鳥是*主要的宿主和傳染源。

西尼羅河病毒（WNV）除了通過鳥、蚊子和蜱類傳播，輸血、器官移植、哺乳、宮內(nèi)感染、經(jīng)破損的皮膚黏膜接觸感染等皆可以傳播。同時，因為人類感染后有80%的人是沒有癥狀的隱性感染，但感染者病毒血癥的維持時間平均達(dá)1周左右，這類人群是獻(xiàn)血的重大隱患，因此，在疾病流行期和流行地區(qū)，對獻(xiàn)血人群進(jìn)行病毒檢測是必要的。

西尼羅河病毒IgM/IgG人ELISA檢測試劑盒是進(jìn)口試劑盒，是美國InBios公司出品的，科潤達(dá)生物代理。<br />此試劑盒 是利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒，僅供業(yè)人員體外診斷使用，請在平臺上留言或者關(guān)注"科潤達(dá)生物"微信公眾號與我們聯(lián)系，可以免費取得技術(shù)說明書。

更新時間：2024/10/11 16:13:03